Teste de glicose está na mira dos Estados Unidos

O governo dos Estados Unidos realizou nesta semana um alerta que vai deixar muitos diabéticos preocupados. Acontece que os equipamentos usados para monitorar a taxa de açúcar no sangue estão apresentando resultados alterados. A diferença chega a 15% mesmo em pacientes saudáveis, que não possuem nenhuma outra doença.
Mas no caso de diabéticos que também tenham insuficiência renal, por exemplo, o resultado pode ser tão distorcido que levaria o paciente a tomar uma dose fatal de insulina.
De acordo com o FDA, órgão que regula a comercialização de medicamentos nos Estados Unidos, existem medicamentos que podem distorcer a avaliação de glicose no sangue. “A diálise peritonial, em alguns casos, possui até glicose entre as substâncias injetadas no paciente”, explica Marília de Brito Gomes, presidente da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD).
Os açúcares de frutose, por exemplo, estão presentes em outros medicamentos e até em alguns doçantes. “Até xaropes possuem essa substância. Se ela estiver em grande quantidade, haverá problemas”, comenta a especialista.
No alerta do FDA, aparelhos das farmacêuticas Abbott e Roche são citados. Eles funcionam retirando menos que uma gota de sangue da ponta do dedo. Com essa pequena amostra, é apresentado um valor, que representa a quantidade de açúcar presente no sangue. A partir dessa informação, o paciente decide se é preciso injetar uma dose de insulina ou não no organismo. Mesmo em hospitais, quando o paciente está passando por tratamento com auxílio médico, o próprio profissional de saúde pode recorrer aos medidores para saber qual dose deverá ser dada.
Em resposta ao alerta, a Abbott informou que possui duas tecnologias no país para medição de glicose. “A tecnologia GDH-PQQ, citada no recente alerta do FDA, não é utilizada nos produtos Optium, Optium Xceed e Precision PCx. Já o produto Optium Mini, que utiliza a tecnologia GDH-PQQ, não é indicado para uso em hospitais”. Já a Roche, procurada pelo DIÁRIO, não deu retorno.